Έμα Χέμινγκ για τη διάγνωση μετωποκροταφικής άνοιας του Μπρους Γουίλις: «Σπαρακτική και τραυματική εμπειρία»
Η Έμα Χέμινγκ, σύζυγος του ηθοποιού Μπρους Γουίλις, αποκάλυψε τη συγκλονιστική στιγμή κατά την οποία ενημερώθηκε για τη διάγνωση του συζύγου της με μετωποκροταφική άνοια (FTD).
Σε συνέντευξή της στο περιοδικό PEOPLE, η Χέμινγκ περιέγραψε τη διαδικασία ως «σπαρακτική και τραυματική εμπειρία». Ανέφερε χαρακτηριστικά: «Είμαι σίγουρη ότι ο γιατρός εξηγούσε τι είναι το FTD, αλλά δεν μπορούσα να ακούσω τίποτα. Ένιωθα σαν να με τρυπούσαν καρφίτσες, τα αυτιά μου βούιζαν. Είμαι βέβαιη ότι μας έδινε πληροφορίες, αλλά το μόνο που άκουσα ήταν: ‘Επικοινωνήστε ξανά και ορίστε ένα φυλλάδιο’. Ήταν μια σπαρακτική και τραυματική εμπειρία».
Παρά το γεγονός ότι η διάγνωση παρείχε εξήγηση για τις ανησυχητικές συμπεριφορές του Γουίλις, η Χέμινγκ εξέφρασε την απογοήτευσή της για την έλλειψη καθοδήγησης και υποστήριξης μετά την ανακοίνωση. «Ήμουν ευγνώμων που καταλήξαμε σε διάγνωση, αλλά δεν υπάρχει θεραπεία για αυτή την ασθένεια και το να μας στείλουν στον δρόμο χωρίς καμία υποστήριξη, τίποτα απολύτως, ήταν πραγματικά τραυματικό. Δεν συμβαίνει μόνο σε εμάς. Έτσι λαμβάνουν τη διάγνωση πάρα πολλοί άνθρωποι», υπογράμμισε.
Η Έμα Χέμινγκ εξήγησε ότι αναγκάστηκε να αναζητήσει μόνη της πληροφορίες στο διαδίκτυο, περιγράφοντας την περίοδο ως «ζοφερή». «Κατέληξα να ψάχνω μόνη μου τι να κάνω», παραδέχθηκε.
Η αρχική της αντίδραση ήταν σκοτεινή, με έντονα συναισθήματα πένθους και θλίψης. Παράλληλα, η φροντίδα του συζύγου της και η ανατροφή των δύο παιδιών τους την έφεραν αντιμέτωπη με μεγάλες προκλήσεις, συχνά νιώθοντας μόνη και καταβεβλημένη.
Ωστόσο, με τον χρόνο, βρήκε στήριξη μέσω της επικοινωνίας με γιατρούς και άλλους ανθρώπους που αντιμετώπιζαν παρόμοιες καταστάσεις. Η δημόσια τοποθέτησή της απέκτησε σκοπό, καθώς επιδίωξε να ευαισθητοποιήσει το κοινό σχετικά με την ανάγκη έγκαιρης διάγνωσης και υποστήριξης.
Η εμπειρία αυτή την οδήγησε να συγγράψει το βιβλίο The Unexpected Journey: Finding Strength, Hope, and Yourself on the Caregiving Path, έναν οδηγό για οικογένειες που βρίσκονται αντιμέτωπες με νευροεκφυλιστικές ασθένειες. Όπως εξήγησε, «Έγραψα το βιβλίο που θα ήθελα να μου είχαν δώσει την ημέρα που λάβαμε τη διάγνωση». Σημείωσε επίσης: «Η φροντίδα είναι δύσκολη και υπάρχουν πολλοί άνθρωποι που την αναλαμβάνουν με ελάχιστη ή καθόλου υποστήριξη. Ο μόνος τρόπος να τα καταφέρω είναι να βοηθήσω κάποιον άλλο να νιώσει λιγότερο μόνος».
